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•   Maintenir le QMS (Quality Management System) à jour : les procédures, instructions (conforme au standards ISO 13485 et MDR)•   Effectuer des contrôles qualité des produits finis (Batch Release, Quality Control/Quality Release)•   Traitement administratif des contrôles qualité, documenter les écarts constatés. •   Rédaction de procédures et instructions, contrôle du suivi et rédaction de rapports•   Assurer les formations ISO 13485•   Organiser et mener les réunions de Qualité•   Communication interne liée à la sécurité, qualité et hygiène.•   Support administratif pour la gestion des achats (commandes, contrôles et approbations).•   Assurer le suivi du contrôle microbiologique externe des produits et les salles blanches, établir un plan d'échantillonnage sur l’année, suivre les...